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 發報日期 : 2025/09/01 發行期數:368 
 
 
 

最新消息

 
 
 
 
新書展示
 
展期:2025-09-01~ 2025-09-08
 
 
 
 
 
 
 
Turnitin於9/1新增AI寫作偵測 (AI Writing Detection)功能
 
Turnitin的英文 AI 寫作偵測功能為輔助工具,旨在協助教育者、研究人員與出版單位辨識文稿中可能由 AI 產生的文字內容:包含由ChatGPT 等生成式 AI 工具所撰寫、或是將 AI 文字進一步以 AI 編寫器二次改寫,從而了解文稿的原創性與真實性。
 
 
 
 
 
 
 
「臨床試驗」系列課程即將開放報名
 
資料科學統計合作社與生命科學圖書館誠摯邀請您,參與「臨床試驗」系列課程。本課程專為醫療、生技與學術研究領域的專業人士設計,旨在提供從試驗設計到數據分析的全面訓練。
課程時間:2025年9月23日至2026年2月24日
地點:中研院環境變遷研究大樓 6005 教室
 
 
 
 
 
 

教育訓練課程

 
 
 
【生物資訊系列】Gene annotation and orthology assignment for newly-sequenced organisms(In Chinese)(實體+線上課程)
 
2025-09-02(二)14:00~16:00
呂在明博士(研究助技師,細生所)
環境變遷大樓 6005 教室
 
 
 
 
【生圖資源篇】當你遇到生圖,研究好上手!(In Chinese)(影片分享)
 
2025-09-09(二)10:00~12:00
陳梅珠(館員,生圖)
線上課程
 
 
 
 
 
 
【生圖資源篇】Turnitin 教師工具箱(含 AI 寫作偵測)(In Chinese)(實體+線上課程)
 
2025-09-10(三)14:00~15:30
戴瑋琪小姐(產品服務專員,iGroup Taiwan)
生化所 208 研討室
 
 
 
 
【生圖資源篇】Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 前沿應用工作坊:多組學腫瘤案例(FAP)+實際藥物毒性機轉(APAP)整合分析(In English)(實體+線上課程)
 
2025-09-12(五)09:30~12:00
熊嘉妮小姐(專案副理,訊聯基因數位股份有限公司)
國家生技園區D棟二樓電腦教室
 
 
 
 
 
 
【生圖資源篇】善用生醫影音資源-從理論到實作(In Chinese)(影片分享)
 
2025-09-16(二)10:00~11:30
Ms.林姵穎(業務經理,飛資得醫學資訊)
線上課程
 
 
 
   
 
 
 

Blog

 
 
 
 
Turnitin AI寫作偵測 (AI Writing Detection) 介紹
 
Turnitin的英文 AI 寫作偵測功能為輔助工具,旨在協助教育者、研究人員與出版單位辨識文稿中可能由 AI 產生的文字內容:包含由ChatGPT 等生成式 AI 工具所撰寫、或是將 AI 文字進一步以 AI 編寫器二次改寫,從而了解文稿的原創性與真實性。
 
 
 
 
 
 

專題報導

 
 
 
 
從醣類到噬菌體:生化學家 Dr. Lowary 的科學探索與人生體悟
 
中央研究院「研之有物」專訪院內生物化學研究所所長呂桐睿特聘研究員(Dr. Todd Lowary),為了理解結核病的根源,他致力研究結核分枝桿菌細胞壁的多醣結構,本文可以看到他如何將醣化學應用在結核病診斷,並為將來疫苗的研發建立了生化基礎。
 
 
 
 
 
 

生命組演講公告

 
 
 
 
9/2 分生所演講
 
講題:The multifaceted role of redox metabolism in cancer: from cell-autonomous actions to tumor microenvironment
主講者:張志禎博士 (助研究員, 中央研究院基因體研究中心)
時間:2025-09-02 11:00 - 12:00
地點:中央研究院分子生物研究所一樓演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/4 生醫所演講
 
講題:Advancing cardiac therapeutics from animals to patients
主講者:Dr. Eldad Tzahor (Weizmann Inst. of Science)
時間:2025-09-04 10:00 - 11:00
地點:生醫所地下室B1C演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/4 生醫所演講
 
講題:Formation and Mal-Formations of the Vasculature: From Development to Disease
主講者:Dr. Karina Yaniv (Weizmann Inst. of Science)
時間:2025-09-04 11:00 - 12:00
地點:生醫所地下室B1C演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/4 生醫所演講
 
講題:The Roles of RNA-Binding Proteins and RNA Damage in Genome Stability and Chemotherapeutic Responses
主講者:陳榮貴 博士 (台大)
時間:2025-09-04 15:00 - 16:15
地點:生醫所地下室B1B演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/5 生化所演講
 
講題:DNA encoded techniques to study glycomics
主講者:Ratmir Derda教授 (加拿大阿爾伯塔大學)
時間:2025-09-05 11:00 - 12:00
地點:生化所209研討室
 
 
 
 
 
 
 
9/8 細生所演講
 
講題:Cardiac Regeneration: Transcriptional Control and a New Model Organism
主講者:Dr. Kazu Kikuchi (日本國立循環器病研究中心)
時間:2025-09-08 11:00 - 12:00
地點:細生所演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/9 植微所演講
 
講題:Beyond Degradation: E3 Ubiquitin Ligases in Heat Stress and Flowering Time Regulation
主講者:Assistant Professor Chin-Mei Lee (Institute of Plant Biology, National Taiwan University, Taiwan)
時間:2025-09-09 11:00 - 13:00
地點:中央研究院植物暨微生物學研究所農業科技大樓 A134演講廳
 
 
 
 
 
 
 
9/11 基因體演講
 
講題:如何給個有效的演講:該做好的和不該犯的錯誤
主講者:張典顯 研究員 (基因體研究中心)
時間:2025-09-11 10:00 - 11:50
地點:基因體研究中心一樓演講廳
 
 
 
 
 
 

研討會資訊

 
 
 
 
台德疼痛生物學研討會
 
主題演講嘉賓:
Dr. Ann-Shyn Chiang, National Tsing Hua University, TW
Dr. Rohini Kuner, Heidelberg University, DE
Dr. Chih-Cheng Chen, Academia Sinica, TW
Dr. Shuu-Jiun Wang, National Yang Ming Chiao Tung University, TW
時間:2025-09-02 17:00 ~ 2025-09-03 17:00
地點:生醫所地下室B1C演講廳
 
 
 
 
 
 

生命組研究成果重要發現

 
 
 
 
Narrowband Ultraviolet B Induces Peripheral Regulatory T Cells to Exert Antigen-Specific Immune Suppression
 
Commonly used to treat inflammatory skin diseases, narrowband ultraviolet B (UVB) has been shown to induce antigen-specific immune suppression when combined with alloantigen immunization, but the underlying mechanism remains elusive.Our findings suggest UVB can induce antigen-specific Tregs in a clinical setting, highlighting its potential for broader immunosuppressive applications.
 
 
 
 
 
 
 
Evaluation of Multiplexed Liquid Glycan Array (LiGA) for Serological Detection of Glycanbinding Antibodies
 
This report illuminates the path for future development of LiGA-based serological assays and suggests the need to develop alternative methods for conjugating glycans to phage to avoid liabilities of the hydrophobic DBCO moiety.
 
 
 
 
 
 
 
Auto-aggregation in Streptococcus intermedius is driven by the Pel polysaccharide
 
We demonstrate that aggregation is dependent on the Pel polysaccharide and that Pel production allows bacteria not only to persist longer during infection but also modulates the immune responses of the host.
 
 
 
 
 
 
 
Epoxide Stereochemistry Controls Regioselective Ketoreduction in Epoxyquinoid Biosynthesis
 
Here, we fully elucidate the biosynthesis of (-)-asperpentyn (2) through heterologous reconstitution in Aspergillus oryzae, chemical synthesis, chiral analysis, and biochemical assays.
 
 
 
 
 
 
 
De novo missense variants of KCNA3, KCNA4, and KCNA6 cause early onset developmental epileptic encephalopathy
Hum Mol Genet. 2025 Aug 15;
 
In this study, we report three early-onset epilepsy cases with de novo missense mutations in Shaker-type channel genes, including Kv1.3, KCNA4 (Kv1.4), and Kv1.6, identified through whole exome sequencing trio study.
 
 
 
 
 
 
 
Cryo-EM and cryo-ET reveal the molecular architecture and host interactions of mycobacteriophage Douge
 
We describe the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure of mycobacteriophage Douge, which contains 1,105 protein subunits assembled into a complete siphophage and is coated with glycan-binding domains for mycobacterial cell surface interactions.
 
 
 
 
 
 
 
兩側對稱動物基因體的重排:染色體層級分析揭示基因體結構與基因演化速度的關聯
 
這項研究有助於了解動物基因體結構的重排與演化適應之間的關聯,並揭示染色體結構穩定性的分子機制。
 
 
 
 
 
 
 
Comprehensive analysis of repetitive extragenic palindrome sequences identified in bacteria and archaea using a new web-based tool, RepRanger
 
We demonstrate that RepRanger represents a versatile tool for discovering REPs in bacteria and archaea, providing new insights into their functions and sequence diversity.
 
 
 
 
 
 
 
Structural Dissection of Vaccinia G9 Identifies Residues Essential for Membrane Fusion and Complex Assembly
 
Our findings demonstrated that G9 function requires multiple domains, including A16-binding interfaces and conserved motifs not resolved in previous protein structure. These results establish G9 as a central EFC component and underscore its potential as a target for antiviral development.
 
 
 
 
 
 
 
 
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