主題：HSTalks 生醫講座與 JoVE 視覺化實驗應用實務

一、為何需要影音資源

二、宏觀理論大師班—HSTalks

(1) 什麼是 HSTalks？

(2) 平台導覽與檢索技巧

(3) 核心功能展示

(4) 應用情境

三、微觀實驗神還原—JoVE

(1) 什麼是 JoVE？

(2) 平台導覽與核心產品

(3) 核心功能展示

(4) 應用情境

四、策略性整合應用

五、總結與 Q&A

本課程旨在系統性介紹全基因體關聯研究（GWAS）的理論基礎、資料準備、統計方法以及實務操作流程。課程將涵蓋基因型資料的前處理、GWAS 分析流程、結果詮釋與視覺化，並進一步延伸至基因功能詮釋、路徑分析。透過理論講解與實際操作，學員將能夠掌握從基因型數據到生物醫學洞見的完整 GWAS 分析流程，並具備應用於自身研究的能力。

課程大綱

1. GWAS 基礎概念與設計
2. 資料準備與品質控制
3. GWAS analysis
4. Post-GWAS analysis (eQTL, GO, Ingenuity pathway analysis)
5. PRS 的計算與應用

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

阿拉伯芥 (Arabidopsis thaliana) 是研究最深入的模式植物，其龐大且高品質的資料與註解，不僅對阿拉伯芥研究者重要，對於其他植物，特別是作物研究同樣非常有價值。

本工作坊將介紹 The Arabidopsis Information Resource (TAIR) 這個線上平台，內容包含基因註解、序列資料、功能資訊以及多種實用研究工具。我們將著重於如何將 TAIR 的功能應用到非阿拉伯芥植物研究，例如作物基因的同源基因鑑定、功能預測與基因組特徵探索。

透過實際操作與示範，參加者將學習：

• 瀏覽 TAIR 網站與基因資訊頁面。

• 尋找同源基因及使用BLAST

• 利用基因組瀏覽器查看基因模型與多種高速定序資料。

完成本工作坊後，你將能更有信心地運用 TAIR 來支援自己的比較基因組學研究、功能預測以及實驗假說的建立。

1. definitions of detecting alternative splicing (AS),

2. theories of isoform-based algorithms,

3. theories of count-based algorithms,

4. quick walk-throughs of AS computation programs,

5. short discussions.

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

Introduction to 10x single cell RNA-seq Analysis, including data Quality control, Normalization, Integration, Visualization, Clustering, and Marker identification

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

【課程要求】尚未有帳號者，請先申請帳號。

課程簡介

Turnitin的原創性報告透過先進的比對技術和豐富的多元資料來源，標示出文章與各參考資料的相似比例，幫助研究者提升寫作原創性，並確保文獻引用的正確性及適用性，提升研究的可信度與品質。 

Turnitin可有效地避免學生作業或論文不當的引用，或是潛藏的剽竊行為。教師們也可以透過Turnitin鼓勵並指導學生原創寫作，培養學生的學術倫理涵養，同時保護師生和學校的聲譽。根據世界各國老師們的使用經驗，Turnitin有效節省教師審查學生作業的時間，並深入瞭解學生的課堂學習狀況。

課程大綱

l   什麼是Turnitin?

l   Turnitin操作方式

l   帳號啟用

l   上傳文章

l   瀏覽原創性報告

l   下載原創性報告

l   資源分享與常見問題

【課程要求】尚未有帳號者，請先申請帳號。

Turnitin的原創性報告透過先進的比對技術和豐富的多元資料來源，標示出文章與各參考資料的相似比例，幫助研究者提升寫作原創性，並確保文獻引用的正確性及適用性，提升研究的可信度與品質。 

Turnitin可有效地避免學生作業或論文不當的引用，或是潛藏的剽竊行為。教師們也可以透過Turnitin鼓勵並指導學生原創寫作，培養學生的學術倫理涵養，同時保護師生和學校的聲譽。根據世界各國老師們的使用經驗，Turnitin有效節省教師審查學生作業的時間，並深入瞭解學生的課堂學習狀況。 

課程大綱

l   什麼是Turnitin?

l   Turnitin操作方式

l   帳號啟用

l   上傳文章

l   瀏覽原創性報告

l   下載原創性報告

l   資源分享與常見問題

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。

本系列課程將介紹臨床試驗的基本概念，及藥物研發各階段臨床試驗的設計與統計分析方法，特別著重於實務的探討，及本國與各先進國法規評估的考量。課程內容包含新藥臨床試驗之臨床前設計與要求、臨床試驗臨床考量重點、及臨床一、二、三期之試驗設計。此外，近年來特別關注的臨床試驗調整設計與豐富設計、真實世界數據與真實世界證據、癌症臨床試驗、以及先進治療或創新性醫療器材開發之臨床相關考量，也將是本課程的重點。

為使學員對課程內容有更深入的了解，本課程安排了一堂R program實務操作單元。參加實務操作課程的學員，請自行預備筆記型電腦，並安裝好R和R studio軟體。

參與課程超過總堂數一半的學員，在課程結束後，將授予結業證明。

注意：本系列不提供講義電子檔及影音檔，請報名者準時參與。